现阶段国际上，基于致癌基因的高端生物技术不断的被医学临床应用，分子靶向治疗针对已经明确的致癌位点，来设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞，所以分子靶向治疗又被称为"生物导弹"。就在今年，与盛诺一家合作的美国麻省总医院，又传来发现新的靶向目的地。
麻省总医院
麻省总医院在美国5000多家医院的排名中长年占据前三，是哈佛大学医学院最大的附属医院。而麻省总医院的这项癌症研究，所研究的是癌症包含一些迅速增殖的细胞和许多增殖很慢的细胞中的慢增殖细胞。相关研究人员表示，大多数癌症靶向治疗快速分裂的肿瘤细胞，但那些慢慢分裂的却安然无恙，在癌症初始治疗后仍然能引起疾病复发。麻省总医院研究的目标是了解这些缓慢增殖肿瘤细胞是怎样产生的，从而想方设法消灭他们。
通过研究为什么肿瘤细胞进行这种类型的不对称细胞分裂长达数年，麻省总医院发现，如果一个癌细胞在分裂之前，不对称地抑制一种被称为蛋白激酶的蛋白质，它会产生两个子细胞：一个有正常水平蛋白激酶的蛋白质，像母细胞一样迅速增殖，而另外一个有低水平蛋白激酶的蛋白质增殖缓慢。
麻省总医院
在这个新的研究中，研究人员用一系列分子生物学技术探讨癌细胞如何在实验室分裂产生含有不同水平的蛋白激酶的子细胞。他们发现通过β1-整合蛋白(大多数肿瘤细胞表面发现的分子)信号下降，降低了黏着斑激酶信号分子的活动。这反过来又增加了一种被称为mTORC2的复合信号分子，从而导致AKT1蛋白水平被一种称为TTC3的分子和复合蛋白酶体所抑制。
这项研究为减少增生异质性肿瘤治疗效果提供了更新的途径。并有望增强“生物导弹”的威力，达到更强的治疗作用，使更多的癌症患者受益，当然，如果这项研究能够得到长足的发展，在其收益者中一定包括每年通过盛诺一家前往美国麻省总医院，对抗癌症的大部分中国患者们！出国看病咨询电话：400-666-1762
