我国最大的赴美就医服务机构盛诺一家每年均为数以千计的患者进行赴美就医的相关服务，在这些患者之中癌症患者几乎占患者总数的百分之八十。而有盛诺一家的癌症患者透露，其选择出国看病主要就是因为在美国有更多的治愈机会，以及更多的有效靶向药物。
在我国，进行药品审评工作的，是国家食品药品监督管理总局直属单位——国家食品药品监督管理总局药品审评中心。官方信息显示，审评中心在编人员115人，技术审评岗位人员89人。
2014年药审中心接收新的注册申请8868个，按照89个技术审评人员一年处理8868项申请计算，平均每人每年要处理近100个申请。
一般的，国内的药品申请上市，做临床试验，一期临床试验要半年到一年，二期要一年半到三年，三期要两年到三年，排队排一两年很常见。也就是说，一种国产药物从申请到上市，短则四五年，长则要七八年，“进口的药物可能时间更长。
据盛诺一家介绍，由于国内审批新药时间较长，癌症患者仍需等待3~5年甚至更长时间才能得到一种新的靶向药物为其治疗，而患者赴美就医则要更早、更方便的多。
以肺癌为例，专家认为肺癌是由基因突变引起的，基因突变会改变细胞分裂的方式，影响癌症是否扩散到身体其他部位及其对治疗的反应。“肺癌患者的肿瘤可能各不相同，所以患者需要找到适合其特定肺癌类型的治疗选择，”FDA药品评估与研究中心的血液与肿瘤药品办公室主任Richard Pazdur医学博士说。
这也为什么，靶向疗法或精准医学能够针对与肺癌相关的基因突变来设计相应的治疗药物。据美国国立癌症研究所表示，目前已经有许多研究靶向疗法的临床试验，其中有九种已经获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。由于这些新疗法的出现，很多肺癌患者的病情得到了缓解。而前往美国出国看病的患者还可以应用类似易瑞沙、特罗凯的多种其他靶向药物如阿法替尼、赛立替尼、雷莫芦单抗、AZD9291等等。
所以早在2011年成立，盛诺一家就与美国哈佛大学医学院教学附属的麻省总医院、丹娜法伯癌症研究院、布列根和妇女医院、波士顿儿童医院，和梅奥诊所等排名前十的美国著名医院展开合作。以便为我国赴美就医的癌症患者提供更加安全有效的用药治疗！
