无论是非霍奇金淋巴瘤还是霍奇金淋巴瘤，赴美医疗依然是这些淋巴癌患者最好的选择。无论是根据2013年美国癌症协会与2013年全国临床肿瘤学大会的统计数据，中美在癌症五年整体存活率上有着显著差距的30%对比66%。还是美国每年年关于淋巴瘤的临床试验数据，盛诺一家对其淋巴瘤患者建议，对于治疗淋巴癌的性能，赴美医疗依然是现金最好的选择。
近年来美国关于淋巴瘤的研究从未停滞，2014年盛诺一家美国的合作伙伴之一，位于明尼苏达州罗彻斯特的梅奥诊所领导的一组研究人员发现，一种非霍奇金淋巴瘤的三个亚型拥有明显不同的生存率。然而，能将这些肿瘤亚型区别开来的并不是常规的病理检查而是新型的基因检测，研究小组建议所有的ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤患者都接受该新型基因检测。就患者的5年生存率而言，具有TP63重排的淋巴瘤患者是17%，具有DUSP22重排的淋巴瘤患者是90%，而不具有TP63重排和DUSP22重排的淋巴瘤患者的5年生存率则处于中间水平。这一研究发现被发表在《血液》期刊上。
2015年1月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一种治疗华氏巨球蛋白血症(一种罕见淋巴瘤)的新药，名为ibrutinib。由于复杂的审批过程，新药进入中国还需等待3~5年乃至更长时间。在新药国内上市之前，去美国看病的中国患者可提前使用。在2013年和2014年，ibrutinib先后获批用于治疗以往曾接受过一种疗法治疗的套细胞淋巴瘤患者、以往曾接受过至少一种疗法治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者、以及肿瘤细胞有特定染色体片段缺失的CLL患者。
这四种适应症的共同点是它们都是B细胞恶性肿瘤，B细胞属于白细胞，它能产生对抗感染的抗体，Ibrutinib通过抑制恶性B细胞中的一种名为BTK的蛋白起作用。正常情况下，BTK不仅能让B细胞繁殖和存活，还能让B细胞具备两个重要功能——与相邻细胞粘附在一起，以及在淋巴组织间自由进出。通过抑制BTK，ibrutinib从根本上阻止了恶性B细胞去进行它们赖以生存的活动。
仅仅2014年与2015年两年，美国医疗研究就在淋巴癌方面发展迅速。与盛诺一家展开合作的美国哈佛大学医学院教学附属的麻省总医院、丹娜法伯癌症研究院、布列根和妇女医院、波士顿儿童医院，和梅奥诊所等排名前十的医院就已经收了盛诺一家近百位赴美医疗的淋巴癌患者到来。
