据盛诺一家了解，当前我国丙肝治疗存在‘三低’的问题，即接受抗病毒治疗的患者比例低，规范抗病毒治疗的使用率低，疾病有效控制率低。而在国际上，这种问题已经可以得到了妥善的解决，一种治疗丙肝新药——吉二代。已经完美解决了这种问题，而患者通过出国，就可以合法的获得这种高效药剂。
目前，慢性HCV基因1型感染的标准治疗是聚乙二醇干扰素+利巴韦林+蛋白酶抑制剂(波普瑞韦或特拉匹韦)。新型口服抗病毒治疗的出现，可能意味着多片剂和注射药物疗法的终结。
1992年，国会颁布了《处方药申报者付费法案(PDUFA)》，引入优先审批通道，该法案授权美国FDA(美国食品和药物管理局)向来自药品生产商的"申报者"收费，可以让FDA雇佣更多的科学家，加快药物申请的审评。因为无干扰素、全口服方案实施简单，持续时间更短，为治愈慢性丙型肝炎带来了新的希望。在以前的研究中，对于既往聚乙二醇干扰素和利巴韦林治疗失败的患者，当再次给予蛋白酶抑制剂治疗时，只有约三分之一患者可获得持续病毒学应答。以上研究发现为难治型HCV患者的治疗提供了新的希望。
据统计，中国约有4000万人感染丙型肝炎病毒，若不能及时发现，并给予及时、正确、合理的治疗，有10%至30%可发展为肝硬化；丙肝肝硬化患者中，约有3%至10%可演变为肝细胞癌。近几年，我国每年丙肝病例上报数量逐年增加，2013年中国疾病预防控制中心收到逾20万丙肝病例报告。
近期一项公众调查显示，只有38%的人听说过丙肝，远低于对甲肝(91%)和乙肝(95%)的知晓度。超过四分之三的受访者不知道丙肝是可以治愈的。中国肝炎防控基金会资料显示，丙肝病毒诊断率很低，大多数丙肝患者确诊时已处于疾病发展晚期。此外调查还显示，目前只有不到2%的被诊断为丙肝的患者采用基于干扰素的抗病毒治疗。
据了解目前我国，很多政策是为了“稳”并没有对药品等关乎性命的研究加大批准力度。而我国丙肝患者合法获得Harvoni(吉二代)的主要途径依然是通过盛诺一家进行出国看病旅程。
