国外医疗:人类将不惧听力损伤

来源:    
2015-11-13
提要:根据病变部位的不同,耳聋分为传导性耳聋和神经性耳聋两大类。据我国最大的国外医疗服务机构——盛诺一家了解,前者多源于炎症、外伤、先天畸形、肿瘤等原因,后者的病因则包括药物、老龄化、噪声、遗传、严重感染

  根据病变部位的不同,耳聋分为传导性耳聋和神经性耳聋两大类。据我国最大的国外医疗服务机构——盛诺一家了解,前者多源于炎症、外伤、先天畸形、肿瘤等原因,后者的病因则包括药物、老龄化、噪声、遗传、严重感染等。虽然在理论上来讲,传导性耳聋和神经性耳聋的患者可能各占一半,但重度耳聋患者大多数是后者。

  根据盛诺一家获得的相关消息来看,美国疾病控制与预防中心(CDC)的统计,约有3600万美国成年人具有一定程度的听力丧失。根据2006年的统计,我国听力障碍患者已达2780万人,由于每年有约3万耳聋新生儿出生,再加上老年性耳聋的不断增加,目前全国听力障碍病人应该不低于3000万。传导性耳聋可通过传统的手术方式治疗,而神经性耳聋,由于伤害到了耳内不可再生的感音细胞——毛细胞,治疗起来非常困难。

  不过有一个好消息,专为神经性耳聋,毛细胞受损的患者提供帮助。

  纽约州纽约市洛克菲勒大学进行了一项老鼠研究,其研究结果发表在《美国国家科学院院刊》上,这项研究可以帮助研究人员考虑再生毛细胞的新方法,恢复已经丧失的听觉和平衡。

  该研究由第一作者和博士后研究员Ksenia Gnedeva博士执行,在洛克菲勒大学的感觉神经科学实验室开展,该实验室由资深作者和霍华德·休斯医学研究所研究员A. James Hudspeth教授领导。

  她最终发现,两个基因在出生之前高度活跃,而在出生后变得沉默,这种戏剧性的活性减少与小鼠的椭圆囊内的毛细胞发育的突然停止相一致。

  这两个基因为转录因子Sox4和Sox11指定遗传密码,而Sox4和Sox11这两种蛋白质可通过调节其他基因的活性帮助将前体细胞塑造成最终的细胞类型。

  通过进一步研究,Gnedeva博士发现当关闭正在发育中的小鼠体内的这两个基因时,不仅仅是椭圆囊,它们的整个内耳都会发育异常。

  当她开启毛细胞完全成熟的成年小鼠体内的这两个基因时,她发现它们发育完全的椭圆囊内就会有新的毛细胞再生。

  现在Gnedeva博士正在研究触发Sox4和Sox11 -蛋白质的分子机制以及之后会发生什么。

  现代国外医疗在很早的时候已经发现长期处于噪声环境中,听神经会大大受伤,造成神经性耳聋,庆大霉素、链霉素等药物也会导致个体差异的听力损伤,而目前针对神经性耳聋的治疗却还处在相对空白的状态,盛诺一家希望这项国外医疗能够积极的发展,并会对其持续关注。国外医疗咨询电话:400-666-1762

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