不知道您对神经有没有了解，髓鞘是包裹在神经细胞轴突外面的一层膜，即髓鞘有施旺细胞和髓鞘细胞膜组成;其作用是起绝缘作用，防止神经电冲动从神经元轴突传递至另一神经元轴突。髓鞘一般只出现在脊椎动物的轴突，以及一些桡脚类动物，包括其中最重要的人类。髓鞘疾病会导致向肌肉传导信息的速度减慢，并最终失去对肌肉的控制。而据国内最大的出国看病服务机构盛诺一家获悉，美国的一项新的研究首次证明了某种药物使多发性硬化(简称MS)患者出现了髓鞘再生，这使赴美就医可能有望修复髓鞘治疗这类疾病。
据Biogen公司的研究团队报告，视神经炎患者(视神经炎通常是MS的首发症状)在接受单克隆抗体BIIB033治疗后，其视网膜和大脑间的视神经电传导得到了改善。
该研究报告的第一作者、来自麻省剑桥Biogen公司的Diego Cadavid博士向《医景医学新闻》解释说，眼睛将视觉信息传送到大脑的正常用时约为100毫秒，视神经炎发作时可能会延时15到40毫秒，这种延迟由视神经髓鞘的损失导致。
“在该临床研究中， BIIB033治疗组患者的传导延迟与安慰剂组患者相比有40%的改善，他们回到正常用时的可能性是安慰剂组患者的两倍。这让我们有把握地说，药物BIIB033起作用了，患者出现了髓鞘再生，”Cadavid博士说。
他接着说道：“这是我们首次在人体试验中得到证据，证明我们可以用药物治疗修复髓鞘，这是非常令人兴奋的消息。”
俄亥俄州克利夫兰诊所基金会的Jeffrey Cohen博士应《医景医学新闻》邀请就该研究发表评论时强调，急性视神经炎已被提议作为实验模型系统，对潜在的神经保护或促进修复的方法进行初步研究。
“该研究证明，单克隆抗体BIIB033改善了以视觉诱发电位(如电位恢复)为评估标准的视神经传导，但并未改善测量视网膜神经元损伤的光学相干断层扫描参数，”Cohen博士说。
靶向LINGO-1蛋白
据Cadavid博士的解释，该研究使用的单克隆抗体BIIB033可靶向LINGO-1蛋白，只有中枢神经系统中的神经元轴突和产生髓鞘的少突胶质细胞祖细胞(OPC)才具有LINGO-1蛋白表达。
“其原理是，在多发性硬化中，未适当分化的OPC不能产生髓鞘。Biogen公司的科学家确定LINGO-1蛋白在抑制OPC的分化中发挥着关键作用。BIIB033可通过靶向LINGO-1蛋白让OPC更好地分化并重新产生髓鞘，”他说。
Cadavid博士报告说，实验室和动物研究已表明BIIB033可增强髓鞘再生能力；另外，评估该药物安全性的1期临床研究也已完成。
当前的2期临床研究名为RENEW，旨在研究该药物能否促进髓鞘再生。“而且，研究结果表明该药物确实能够促进髓鞘再生，”他补充说。
这项研究有望为盛诺一家的赴美就医患者提供更加全面的另一种治疗方式，可以通过精妙的修复神经髓鞘再生，来治疗包括眼部、上臂、面部等全身各种神经损伤。从而避免开刀、放射及截肢等风险，有望在未来的几年为更多的患者提供一线健全的希望。
