相较于其他癌症而言，乳腺癌是最先被中国人所了解的，这不仅仅依据于其高发性所导致的常见，还见闻于其致死率与术后对于女性心灵的双重打击。据国内最大的出国看病服务机构盛诺一家通过美国哈佛最新研究报道了解，通过海外就医，新药pertuzumab联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇，可以明显延长HER2阳性的转移性乳腺癌患者的无进展生存期。
帕妥珠单抗(Pertuzumab)，也被称作2C4，商品名Perjeta)是一种单克隆抗体。它是第一个被称作"HER二聚化抑制剂"的单克隆抗体。通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。帕妥珠单抗在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。帕妥珠单抗由Genentech公司研发，罗氏制药于2009年收购了Genentech，帕妥珠单抗现在由罗氏制药掌握。
而pertuzumab的临床应用则是由麻省总医院首先提出。美国麻省总医院为美国哈佛大学医学院最大的附属医院，有200年历史，至今产生了13位诺贝尔医学奖获得者。美国哈佛大学医学院教授、麻省总医院肿瘤科副主任、国际知名肿瘤专家JoseBaselga，领导着一项旨在评价pertuzumab临床疗效的国际III期随机双盲临床试验---CLEOPATRA。研究人员选取808名接受曲妥珠单抗和多西紫杉醇的患者，随机加用pertuzumab或安慰剂治疗。研究显示服用pertuzumab患者的无进展生存期是18.5个月，而服用安慰剂患者的无进展生存期是12.4个月，pertuzumab使乳腺癌进展风险降低了38%，这一结果已经发表在国际权威医学杂志《新英格兰医学》上。
Baselga教授表示：pertuzumab能延长患者的无进展生存期，这一点意义非常重大；从曲妥珠单抗的上市到现在的pertuzumab，治疗这种曾经预后极差的乳腺癌，人类走过了一段漫长的道路；因为长时间应用曲妥珠单抗对大多数HER2阳性的转移性乳腺癌患者都将失去疗效，所以我们应用新药pertuzumab加入到当前的治疗来延缓癌症进展，结果令人兴奋。这是HER2阳性的晚期乳腺癌治疗的里程碑式突破。相信，pertuzumab将为全球更多的乳腺癌患者带来新的希望。
作为在癌症的全基因检测、基因定位治疗、生物治疗等方面全球领先的知名机构，测评临床疗效的麻省总医院对癌症的pertuzumab用药治疗拥有相对更多的经验。这也是自2011年开始，盛诺一家与麻省总医院签订了海外就医转诊协议，每年众多的海外就医患者都会选择这所美国排名前三的医疗机构的一个原因。
